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贵阳中医风湿病医院的医生:全面认识多发性肌炎

多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身 性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群,如同时累及皮肤,称皮肌炎。临床表现为以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。

贵阳中医风湿病医院的医生:全面认识多发性肌炎
贵阳中医风湿病医院的医生:全面认识多发性肌炎

本病任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、乾燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。此文将从以下几方面帮助您全面了解多发性肌炎。

一、多发性肌炎的病因:

病因不明,可能与病毒感染和机体 机能紊乱有关,后者根据较多。目前一般认为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而引起的Ⅲ型变态反应( 复合物型)。而病毒感染可能为一重要的的激发因素,因在本症病员肌细胞中曾分离出CoxsakieA2病毒,也见到粘病毒、细小病毒的包涵体。但迄今尚无以病毒为感染源的流行病学根据。

二、多发性肌炎的临床表现:

1、对称性四肢近端肌肉无力,下蹲,起立,上楼梯困难,双手抬举困难;

2、颈肌、咽喉肌无力,抬头困难,声音嘶哑,吞咽困难。呼吸肌无力致呼吸困难,紫绀。

3、肌痛,颈肩、上臂、前臂、大腿、小腿多见。

4、肌肉萎缩,肢体近端多见。

5、皮肤损害,如头面部浮肿性紫红斑等。

三、多发性肌炎的辅助检查:

1.血清CPK、LDH、GOT均升高,血清肌红蛋白含量明显增高,血清蛋白电泳α、r球蛋白及血清IgG、IgA、IgM增高。半数以上患者血沉快。

2.24小时尿中肌酸排出量可显著增加,>1000mg/24小时,且与病情严重程度有关。

3.肌电图:插入电位延长,可有肌强直样放电活动。轻收缩时运动单位电位平均波幅降低,时限缩短,可有大量纤颤波。多相波增多,重收缩时出现低波幅干扰相或病理干扰相。

4.肌肉活检:示变性、坏死、炎细胞浸润,肌纤维肿胀、呈玻璃样、颗粒性或空泡性变、间质水肿,血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润。

5.心电图:异常率可达40%左右,心动过速,心肌炎样表现,或出现心律不齐等。

6.少数有发热、关节痛等。

推荐文章:多发性肌炎这种病会不会遗传?

四、多发性肌炎的治疗:

多发性肌炎的治疗一直是医学界的一个难题,传统的医学疗法如:药物、手术、理疗等等治疗措施,往往只能改善症状,并不能从根源上治疗疾病,其药物副作用及手术高风险性等均不容忽视。因此在治疗多发性肌炎的方法选择上一定要采取谨慎态度,避免因错误治疗延误佳治疗时机,给自身带来更大的伤害!

相对于传统疗法而言,“肌萎·顺势疗法”实现了神经系统的快速修复、高效重组。彻底改变了传统疗法治标不治本、药物依赖性等种种弊端,具有安全、高效、有效抑制神经系统疾病复发等强大优势,颠覆了传统疗法的诸多盲区,而成为领先优势的国际医疗主旋律。

据可靠临床数据显示,肌萎·顺势疗法可实现较佳的近期及远期临床疗效。近期可激活患者体内 机制及修复机制,缓解疾病症状,促进组织正常功能的恢复。远期可使病灶部位组织不再变性、坏死,实现机体功能重建,增强患者 力,从整体上提高患者的生活质量。该疗法在神经系统疾病的诊疗领域处于国际领先地位,并可突破传统治疗的瓶颈,具有非常重大的临床医学应用价值,为众多的神经系统疾病患者带来更大的希望。

如您有这方面的难题或困扰,请找我们帮忙。我院医生将结合您的具体病情,给您专业的建议。

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崔丽门诊主任
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早年毕业于黑龙江省中医药大学,从事中医风湿免疫性疾病相关工作近30年...【详情】

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